聚合物聚苯板厂家

由于聚叠氮缩水甘油醚(GAP)分子结构中存在较大的一cH N 侧链，使其主链承载原子数少，分子间作用力很小，体系内二级交联不足，给力学性能的调节带来极大的难度。国内外有许多研究者用不同的方法来提高GAP弹性体的力学性能，合成热塑性弹性体就是其中一种，这种方法可根据软硬段含量调节弹性体的力学性能，但硬段结构的惰性成分，在一定程度上牺牲了部分能量。针对弹性体增强的研究多为用纳米材料和纤维 等方法，本文考虑到硝化棉(NC)是一种含能纤维，不仅可与GAP—TPE共混后在一定程度上降低含能热塑性弹性体的成本，而且还可增加体系的能量，因此选用NC对弹性体进行改性。

Niehaus M分析了GAP／RDX推进剂和NC／RDX推进剂的优缺点，认为GAP／RDX推进剂较脆，可能使推进剂燃烧过程中出现破裂，使得压力增加，而NC／RDX燃烧温度较高，会导致枪或炮膛磨损。因此，研究了GAP／NC组合推进剂，用NC中的羟基可与自由的异氰酸根反应的方法，合成GAP／NC／N100接枝聚合物用于推进剂。

研究结果表明，在同样燃烧温度下，提高15％的能量。本文通过物理共混的方法，将GAP扩链后与NC 共混，然后熟化，使GAP—阻燃TPE分子链在继续增长的同时，与NC充分混合，形成物理网络结构，并对NC，GAP—TPE共混膜的结构、形貌、力学性能等进行了研究，以期在能量提高的同时，获得良好的力学性能。

选择NC与GAP．阻燃TPE共混的主要目的就是要增加GAP—TPE的拉伸强度，增加体系的能量。随NC比例的不断增加，拉伸强度明显增大，当NC含量从5％增加到20％时，共混膜的拉伸强度从l0．4 MPa增加至20．4 MPa，提高了49％，断裂伸长率下降了47％。若NC含量继续增加，虽然拉伸强度会进一步提高，但断裂伸长率将大幅降低，玻璃化温度进一步提高，对作为粘结剂用的含能热塑性弹性体综合性能不利。

1、运用扩链后共混再熟化的方法，可制备共混程度较高的NC／GAP—TPE共混聚合物。

2、NC／GAP—TPE共混物的玻璃化转变区，由于NC的加入而显著拓宽，并向高温方向移动。随NC的加入，NC与GAP—TPE分子链间的氢键相互作用增强；同时，NC含量的增加，结晶度增加，使非晶区链段的运动受限，导致玻璃化转变温度升高。由纯GAP．TPE的为一24．9 oC，增加到NC含量为20％的43．3℃。

3、NC的加入增强了氢键作用，且有利于结晶形成，显著提高了NC／GAP-TPE共混物的拉伸强度，从NC／GAP—TPE 5／95的1O．4 MPa提高到NC／GAP-TPE20／80的20．4 MPa，提高了49％。可见，通过共混的方法可将NC和GAP一11PE 2种粘结剂性能互为补充，发挥NC高能量、高强度和GAP—阻燃TPE良好韧性的优点，通过调节其配比来实现能量性能和力学性能的平衡，NC／GAP—TPE 20／80的共混体系具有良好的综合力学性能。

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